Hipocondroplasia/Nanismo

Análise de 2 mutações (C1620A e C1620G) no gene FGFR3 
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TIPO E QUANTIDADE DE MATERIAL

4 ml de sangue em EDTA ou

2 tubos de células bucais em álcool

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PRAZO DE ENTREGA

30 dias

7 dias úteis (urgência)

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Hipocondroplasia/Nanismo


Acondroplasia e Hipocondroplasia - Diagnóstico Molecular

A acondroplasia é a forma mais comum de nanismo rizomélico, ocorrendo em 1 em cada 15.000 recém-nascidos. A doença tem herança autossômica dominante, mas mais de 90% dos casos são esporádicos, causados por mutações novas. Correspondentemente  há, em média, um aumento da idade paterna da época da concepção. A acondroplasia pode representar um problema diagnóstico no berçário, já que alguns pacientes nascem com comprimento dentro da faixa do normal. Além disso, deve ser feito o diagnóstico diferencial com outros nanismos rizomélicos como a hipocondroplasia, o nanismo diastrófico e a pseudoacondroplasia.

Mais de 97% dos pacientes com acondroplasia apresentam a mesma mutação, uma transição G>A no nucleotídeo 1138 do cDNA, levando à substituição de uma glicina por arginina no domínio transmembranar do receptor do fator de crescimento fibroblástico 3 (FGFR3 ). A segunda mutação, vista em aproximadamente 2,5% dos casos, é uma transversão G>C na mesma posição 1138 levando à mesma substituição de aminoácidos. Assim, trata-se de uma doença com baixíssimo índice de heterogeneidade genética e, consequentemente, fácil diagnóstico molecular.

No GENE - Núcleo de Genética Médica, nós desenvolvemos um teste baseado em amplificação alelo-específica por PCR que permite o diagnóstico da acondroplasia em questão de horas, se necessário. Quando o resultado deste teste é normal e há rizomelia, deve ser feito o teste molecular para a hipocondroplasia, que é causada pela mutação 1620 C>A também no gene FGFR3.


Marcação de Exame:

0800 0316316 ou 0800 7029040 (ligações gratuitas)

Material Necessário:

3 ml de sangue em EDTA ou células bucais em álcool (coleta Indolor, fácil, rápida e higiênica, podendo ser feita pelos próprios pais da criança, em domicílio, com kit especial fornecido pelo LABORATÓRIO GENE).