Síndrome Cardio-Velo-Facial (Síndrome de Shprintzen) e Síndrome DiGeorge Tipo 1

Triagem por PCR baseada em perda de heterozigosidade de microssatélites da região crítica no cromossomo 22 (deleção 22q11).tudo da microdeleção 

Material Necessário:

4ml de sangue em EDTA (não é necessário jejum antes da coleta) ou 4 tubos de células bucais em álcool (coleta indolor, simples e rápida – solicite o kit de coleta ao GENE)

Marcação de Exame:

Telefones

(31) 2105-8000 – Belo Horizonte – MG

(11) 3288-0622 – São Paulo – SP

E-mail

gene@gene.com.br