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Cariótipo Clássico (Banda G) ou Molecular (PCR ou CGH)
Por: Vitor Data: 17/05/2020
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OPÇÕES:
| 1 | Cariótipo Clássico em Líquido Amniótico ou LA: 3 Opções: 1A LA SUPERIOR 1B LA VIP 1C LA PLUS |
| 2 | Cariótipo Molecular Independente em Líquido Amniótico ou LA: somente teste PCR para trissomias 13, 18 e 21 |
| 3 | Cariótipo Clássico com Banda G em Medula Óssea |
| 4 | Cariótipo Molecular em Restos Ovulares AMPLIADO: PCR de triploidia (69 XXX, 69 XXY, 69 XYY), monossomia ou trissomia dos cromossomos 2, 6, 7, 13, 14, 15, 16, 18, 21 e 22, sexo fetal feminino XX ou masculino XY e aneuploidias sexuais X0= Síndrome de Turner, XXX= Trissomia X, XXY= Síndrome de Klinefelter e XYY= Dissomia Y. Tecidos não precisam ser frescos nem estéreis. O Painel Ampliado dos testes acima detecta 88%das aneuploidias associadas às perdas fetais. NOTA: o formol degrada o DNA aos poucos e pode não ser possível testar todos os cromossomos listados. 6A MATERIAL FETAL EM SORO OU ÁLCOOL COMUM 6B MATERIAL FETAL EM FORMOL OU BLOCO DE PARAFINA |
| 5 | Cariótipo Clássico em Sangue: 7A PADRÃO 7B ALTA RESOLUÇÃO 7C URGÊNCIA (3 dias) 7D FANCONI 7E X-FRÁGIL |
| 6 | Cariótipo Clássico em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) |
| 7 | Cariótipo Molecular em Sangue Fetal (CORDOCENTESE) |
| 8 | Cariótipo Clássico em Vilo Corial: 3 Opções 10A PADRÃO (resultado em 10 dias) 10B VIP (resultado em 2 dias úteis) 10C EXPRESS (resultado em 24 horas) |
| 9 | Cariótipo Molecular SUPERIOR em Vilo Corial pela PCR somente |
| 10 | Cariótipo Clássico + Exame Molecular para X-Frágil 12A Em homens com retardo mental 12B Em mulheres com retardo mental leve |
