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Consulta Genética On-line (casos específicos)

Por: Vitor Data: 17/05/2020

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PRINCIPAIS EXAMES

EXOMA, Sequenciamento Completo
Desde 2011 o Laboratório GENE – Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais disponibiliza no Brasil o exame de Seque...
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NIPT mostrou alto risco de alteração fetal?
O NIPT mostrou “ALTO RISCO”… E agora? Na eventualidade de ALTO RISCO no resultado do seu teste de...
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Check-Up Genético / Teste de Compatibilidade Genética / Doenças Autossômicas Recessivas e Ligadas ao X
O teste analisa quase 600 genes associados às DOENÇAS AUTOSSÔMICAS RECESSIVAS e às DOENÇAS LIGADAS AO CROMOSSOMO X....
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Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT)
Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno – NIPT PANORAMA Assista ao vídeo e saiba como é possível ...
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PERDA FETAL – Análise de Alterações Cromossômicas e Gênicas
PERDA GESTACIONAL – PERINATAL OU NEONATAL – DIAGNÓSTICO GENÉTICO MOLECULAR  Opção 1) Diagnóst...
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Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico e Exômico
OPÇÃO 1) CARIÓTIPO MOLECULAR PRÉ-NATAL SEQUENCIAL DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL CROMOSSÔMICO MOLECULAR SEQUENCIAL por PCR...
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Aconselhamento Genético Presencial ou a Distância
É possível marcar um Atendimento Genético a Distância, quando não for necessário o exame físico do(s) paciente(s)...
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Detecção de Doenças Genéticas durante a Gravidez (Diagnóstico Pré-Natal)
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Diagnóstico Pré-Natal do Laboratório GENE agora com o rastreamento da síndrome do X-Frágil Fetal
A síndrome do X-Frágil é a SEGUNDA causa genética mais prevalente de atraso de desenvolvimento mental.* https://www....
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Rastreamento PÓS-NATAL de Alterações Cromossômicas Submicroscópicas
– Pesquisa de Microdeleções e Microduplicações – O teste cromossômico molecular SNP array (CytoSNP) que...
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Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal (CORDOCENTESE)
Exame pré-natal realizado após 20 semanas de gravidez, através de punção do cordão umbilical O Laboratório GENE /...
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