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Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, Teste Molecular da Conexina 26

Teste em DNA, pela técnica PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), para pesquisa da mutação 35delG no gene GJB2 (conexina 26).

Amostra:

4 ml de sangue em EDTA ou células bucais

Entrega:

Aproximadamente 30 dias

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Conexina 26 ou Surdez Neuro-Sensorial Não-sindrômica (mutação 35delG)

Conexina 26 ou Surdez Neuro-Sensorial Não-sindrômica (mutação 35delG)

Surdez Neuro-Sensorial Não-Síndrômica – Diagnóstico Molecular

GENE – Núcleo de Genética Médica realiza o teste molecular para a detecção da causa genética mais comum da surdez neurosensorial profunda sem malformações associadas (Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica): a mutação (35delG) no gene codificador da proteína conexina 26.

A Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica afeta uma em cada 1000 pessoas na população. Diante de uma criança com Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica os pais e os médicos encontram-se frequentemente perdidos. Qual foi a causa da surdez? Qual o prognóstico desta surdez? Qual o risco de que uma futura criança deste casal venha a apresentar esta mesma surdez? E quando a criança surda crescer e for casar-se, qual será o risco para seus filhos? Para responder estas importantes perguntas é essencial estabelecer com precisão a etiologia molecular do problema.

Em cerca de 60% dos casos de Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica existe uma causa genética. Embora mutações em vários genes diferentes possam causar este problema na infância, o gene chamado GJB2 é o responsável por quase 50% dos casos. Este gene codifica uma proteína chamada conexina 26, que está envolvida na função coclear. Uma mutação específica, a deleção de uma base na posição 35 (35delG) é particularmente comum e um em cada 30 indivíduos de origem européia é portador não-afetado (heterozigoto). Esta elevada frequência torna a 35delG uma das mutações mais frequentes na espécie humana. Surdez Genética – Conferência – 2003

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CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE

Dr. Sérgio Pena é Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE – Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.