Blog

Voltar para lista de notícias
Entenda nossos exames

Identificação de Pessoas pelo DNA

Por: Vitor Data: 17/05/2020

Compartilhe

Identificação de Pessoas pela Análise do DNA

É possível fazer a identificação de um indivíduo a partir da análise do DNA extraído de tecidos humanos ou ossada.

Esta modalidade de exame é frequentemente realizada para atender às seguradoras e às famílias de pessoas desaparecidas.

Para mais informações, ligue para (31) 3284-8000

PRINCIPAIS EXAMES

Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT)
Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno – NIPT PANORAMA Assista ao vídeo e saiba como é possível ...
Saiba mais
Detecção de Doenças Genéticas durante a Gravidez (Diagnóstico Pré-Natal)
OPÇÃO 1) CARIÓTIPO MOLECULAR SEQUENCIAL DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL CROMOSSÔMICO MOLECULAR SEQUENCIAL por PCR multiplex ...
Saiba mais
Aconselhamento Genético A Distância
É possível marcar um Atendimento Genético a Distância, quando não for necessário o exame físico do(s) paciente(s)...
Saiba mais
Check-Up Genético / Teste de Compatibilidade Genética / Doenças Autossômicas Recessivas e Ligadas ao X
O teste analisa quase 600 genes associados às DOENÇAS AUTOSSÔMICAS RECESSIVAS e às DOENÇAS LIGADAS AO CROMOSSOMO X....
Saiba mais
NIPT mostrou alto risco de alteração fetal?
O NIPT mostrou “ALTO RISCO”… E agora? Na eventualidade de ALTO RISCO no resultado do seu teste de...
Saiba mais
DPN – Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico Molecular
O DPN – DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL CROMOSSÔMICO MOLECULAR utiliza DNA extraído de amostra colet...
Saiba mais
Aconselhamento Genético Presencial ou a Distância
É possível marcar um Atendimento Genético a Distância, quando não for necessário o exame físico do(s) paciente(s)...
Saiba mais
Diagnóstico Pré-Natal do Laboratório GENE agora com o rastreamento da síndrome do X-Frágil Fetal
A síndrome do X-Frágil é a SEGUNDA causa genética mais prevalente de atraso de desenvolvimento mental.* https://www....
Saiba mais
Diagnóstico Pré-Natal Cromossômico e Exômico
OPÇÃO 1) CARIÓTIPO MOLECULAR PRÉ-NATAL SEQUENCIAL DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL CROMOSSÔMICO MOLECULAR SEQUENCIAL por PCR...
Saiba mais
Cariótipo Clássico com Banda G em Sangue Fetal (CORDOCENTESE)
Exame pré-natal realizado após 20 semanas de gravidez, através de punção do cordão umbilical O Laboratório GENE /...
Saiba mais
Rastreamento PÓS-NATAL de Alterações Cromossômicas Submicroscópicas
– Pesquisa de Microdeleções e Microduplicações – O teste cromossômico molecular SNP array (CytoSNP) que...
Saiba mais
PERDA FETAL – Análise de Alterações Cromossômicas e Gênicas
PERDA GESTACIONAL – PERINATAL OU NEONATAL – DIAGNÓSTICO GENÉTICO MOLECULAR  Opção 1) Diagnóst...
Saiba mais
Todos os exames