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Pela saúde do seu bebê, o Laboratório GENE vai mais longe!

Todo teste de rastreamento não-invasivo NIPT Panorama da Natera Inc. agendado/realizado no Laboratório GENE, por meio do Laboratório GENE ou clínicas parceiras, tem agora um preço mais acessível.

O novo NIPT “VIP” incluirá a análise de aneuploidias 13, 18, 21, X, Y e também, GRATUITAMENTE, a análise adicional da microdeleção 22q11.2 (síndrome de DiGeorge).

A alta incidência da síndrome de DiGeorge, de difícil diagnóstico ao ultrassom quando não há alteração cardíaca ou microcefalia, torna muito importante a inclusão do teste da microdeleção 22q11.2 no rastreamento fetal não-invasivo, enriquecendo a informatividade sobre a saúde fetal.

NIPT “VIP” – cromossomos 13, 18, 21, X e Y + microdeleção 22q11.2 (síndrome de DiGeorge)

NIPT “AMPLIADO” – cromossomos 13, 18, 21, X e Y + 5 microdeleções: 22q11.2 (síndrome de DiGeorge), 1p36 (síndrome da Deleção 1p36), 15q-mat (síndrome de Angelman), 5p- (síndrome de Cri-du-chat)e 15q-pat (síndrome de Prader-Willi).