Síndrome Cardio-Velo-Facial (Síndrome de Shprintzen) e 
Síndrome DiGeorge Tipo 1*

Triagem por PCR baseada em perda de heterozigosidade de microssatélites da região crítica no cromossomo 22 (deleção 22q 11).

Material Necessário:

3 ml de sangue em EDTA ou células bucais em álcool (coleta Indolor, fácil, rápida e higiênica, podendo ser feita pelos próprios pais da criança, em domicílio, com kit especial fornecido gratuitamente pelo LABORATÓRIO GENE).

Marcação de Exame:

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*Síndrome Tipo 2: estudo de microdeleção 10p 14.(NOVIDADE!)

Material Necessário:

3 ml de sangue em EDTA ou células bucais em álcool (coleta Indolor, fácil, rápida e higiênica, podendo ser feita pelos próprios pais da criança, em domicílio, com kit especial fornecido gratuitamente pelo LABORATÓRIO GENE).

Marcação de Exame:

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