Entenda nossos exames - Laboratório Gene - Referência nacional em genética

Whatsapp Laboratório Gene

Entenda nossos exames

Tabela de frequências alélicas dos microssatélites e Indels Consulte aqui a tabela de frequências alélicas dos microssatélites e Indels. (Clique aqui para baixar o arquivo) Loco Alelo Frequência CD4 7 0,3478 CD4 8 0,2628 CD4 10 0,0224 CD4 12 0,3221 CD4 13 0,0224 CD4 14 0,0224 CSF1PO 8 0,0204 CSF1PO 9 0,0265 CSF1PO 10 0,2643 CSF1PO 11 0,3327 CSF1PO 12 0,2980 CSF1PO 13 0,0582 D01S1612 […]

Entenda nossos exames

NIPT mostrou alto risco de alteração fetal? O NIPT mostrou “ALTO RISCO”… E agora? Na eventualidade de ALTO RISCO no resultado do seu teste de triagem NIPT… o seu bebê pode ter uma anomalia cromossômica. Qual o próximo passo? Como comprovar ou descartar este risco? Um teste diagnóstco de CONTRAPROVA DO ALTO RISCO no teste de triagem NIPT é essencial. E deve ser feito em amostra de […]

Entenda nossos exames

Surdez Neurosensorial Não-sindrômica, Teste Molecular da Conexina 26 Surdez Neuro-Sensorial Não-Síndrômica – Diagnóstico Molecular O GENE – Núcleo de Genética Médica está realizando o teste molecular para a detecção da causa genética mais comum da surdez neurosensorial profunda sem malformações associadas (Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica): a mutação (30delG) no gene codificador da proteína conexina 26. A Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica afeta uma em cada 1000 pessoas na população. […]

Entenda nossos exames

Neomorto Como Marcar uma Consulta de Aconselhamento Genético? A marcação para a consulta de Aconselhamento Genético, em Belo Horizonte, no consultório do Dr. Sérgio Pena, pode ser feita de diferentes modos: Pelo telefone geral (31) 3284-8000 Pelo telefone direto da secretária (31) 2105-8007 – Sr.ª Márcia Sales Pelo SKYPE Durante o horário comercial, você poderá fazer […]

Entenda nossos exames

Genitália Ambígua = Cariótipo Clássico para Definição do Sexo Cromossômico como sendo Feminino XX ou Masculino XY Clique aqui para detalhes.

Entenda nossos exames

Surdez Neuro-Sensorial Não-sindrômica (Mutação 35delG na Conexina 26) Surdez Neuro-Sensorial Não-Síndrômica – Diagnóstico Molecular O GENE – Núcleo de Genética Médica está realizando o teste molecular para a detecção da causa genética mais comum da surdez neurosensorial profunda sem malformações associadas (Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica): a mutação (30delG) no gene codificador da proteína conexina 26. A Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica afeta uma em cada 1000 pessoas na população. […]

Entenda nossos exames

Não-Invasivo em Sangue Materno, Exame Pré-Natal (NIPT) Você fez seu exame em outro laboratório? NÃO SE PREOCUPE: podemos atendê-la. Faça contato e consulte o valor do exame de contraprova. Pela saúde do seu bebê, o Laboratório GENE vai mais longe! Todo teste de rastreamento não-invasivo NIPT Panorama da Natera Inc. agendado/realizado no Laboratório GENE, por meio do Laboratório GENE ou clínicas parceiras, […]

Entenda nossos exames

Gemelaridade Teste em DNA para definir se a gemelaridade é homozigótica (gêmeos idênticos) ou heterozigótica (gêmeos diferentes) pela tipificação do perfil genético de cada um dos(as) gêmeos(as), a partir de DNA extraído de sangue ou de células bucais.Consulte a Equipe GENE: (31)3284-8000

Entenda nossos exames

Cariótipo Molecular DEFINIÇÃO. É o exame feito em DNA extraído de células (vivas ou não) para avaliar cromossomos específicos pela técnica PCR. O exame é indicado para restos ovulares que não podem chegar ao laboratório em até 3 dias após a curetagem e, então, devem ser mantidos em álcool para cortar o cheiro. O exame pode ser […]

Entenda nossos exames

Surdez Genética Neonatal, Mutação 35delG no Gene GJB2 Surdez Neuro-Sensorial Não-Síndrômica – Diagnóstico Molecular O GENE – Núcleo de Genética Médica está realizando o teste molecular para a detecção da causa genética mais comum da surdez neurosensorial profunda sem malformações associadas (Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica): a mutação (30delG) no gene codificador da proteína conexina 26. A Surdez Neurosensorial Não-Sindrômica afeta uma em cada 1000 pessoas na população. […]

Categorias

Entenda nossos exames

Gene na imprensa

Publicações Científicas