“MENDEL, MD” é o título do último artigo científico do Prof. Dr. Sérgio Pena e sua equipe de pesquisadores da UFMG – Universidade Federal de Minas Gerais e do Laboratorio GENE – Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais que está recebendo atenção da imprensa de vários países.
No artigo, o Prof. Dr. Sérgio Pena e sua equipe de pesquisadores apresentam um recém desenvolvido programa de computador que ajuda médicos a diagnosticar doenças genéticas a partir das informações obtidas no Sequenciamento Completo do EXOMA. Tudo de forma simples, acessível mesmo aos médicos  sem especialização em bioinformática.
O nome do software faz referência ao biólogo austríaco Gregor Mendel, considerado pela ciência o “pai da genética”. O acesso ao código do “Mendel, MD” é totalmente gratuito. Para acessar a íntegra do artigo na prestigiosa publicação internacional PLoS Computacional Biology o link é:

https://journals.plos.org/ploscompbiol/article?id=10.1371/journal.pcbi.1005520
O teste de Sequenciamento Completo do EXOMA é disponibilizado pelo Laboratório GENE  desde 2013 e as análises computacionais são feitas pessoalmente pelo Dr. Sérgio Pena, professor da UFMG.
Para ler o que estão dizendo sobre este artigo, publicado em 8 de junho de 2017, acesse:

https://www.frontlinegenomics.com/news/12509/software-tool-assists-doctors-diagnosing-rare-disorders/

https://cosmosmagazine.com/technology/free-software-tool-aids-doctors-diagnosing-rare-genetic-disorders

https://medicalxpress.com/news/2017-06-software-tool-doctors-genetic-diseases.html

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-06/p-nst060117.php

https://hmnews.org/genetics-news/cluster944383000/
https://veja.abril.com.br/tecnologia/novo-software-ajuda-a-diagnosticar-doencas-geneticas/

https://www.dailypioneer.com/health-and-fitness/this-device-can-help-doctors-diagnose-genetic-diseases.html

https://www.notimerica.com/sociedad/noticia-nueva-herramienta-software-podria-ayudar-medicos-diagnosticar-enfermedades-geneticas-20170608211614.html

https://www.dicyt.com/viewNews.php?newsId=37312

https://revistageneticamedica.com/2017/06/09/viernes-9-junio-2017/