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Lactose, Teste de Intolerância à
Teste em DNA, pela técnica molecular PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para análise da presença do polimorfismo ...
Landouzy-Dejerine, Distrofia Muscular de
A análise compreende três etapas sequenciais, realizadas conforme necessário para se obter um diagnóstico: 1) T...
Langer-Giedion, Síndrome
Teste cromossômico molecular em array (microarranjos)
Léri-Weill, Síndrome de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene SHOX
Lesch-Nyhan, Síndrome de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene HPRT1
Leucodistrofia com Megalencefalia / Van der Knaap, Doença de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene MLC1
Leucodistrofia Metacromática
Sequenciamento do gene ARSA
Leucodistrofias / Leucoencefalopatias, Painel para
Sequenciamento (Next Generation Sequencing ou Sequenciamento de Nova Geração – NGS) com análise adicional de&nb...
Li-Fraumeni, Síndrome de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene TP53 Análise da mutação específica p.R337H. ...
Linfoistiocitose Hemofagocítica Familial
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene PRF1
Lipodistrofia Congênita tipo 2
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene LMNA
Lipofucinose Ceróide Neuronal, Painel para
Sequenciamento (Next Generation Sequencing ou Sequenciamento de Nova Geração – NGS) com análise adicional de&nb...

CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE

Dr. Sérgio Pena é Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE – Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.