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Talassemia, Alfa e Beta
– Talassemia Alfa: MLPA (deleções e/ou duplicações) dos genes HBA1 e HBA2 – Talassemia Be...
Tay-Sachs, Doença de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene HEXA
TCG 3.000 TOTAL / Check-Up Genético / Teste de Compatibilidade Genética (casal consanguíneo)
Avaliação de risco de bebê com HOMOZIGOSE para as cerca de três mil doenças autossômicas recessivas conhecidas O t...
TCG 3.000 TOTAL/ Check-Up Genético / Teste de Compatibilidade Genética – AMPLIADO
TCG* 3.000 TOTAL AMPLIADO  Check-Up Genético Pré-Concepcional   Casal Consanguíneo ou Casal Não-Consa...
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (Doença de Osler-Weber-Rendu)
Sequenciamento (Next Generation Sequencing ou Sequenciamento de Nova Geração – NGS) com análise adicional de C...
Teste Molecular do loco SRY do Cromossomo Y
Teste, pela técnica PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), com análise de três marcadores genéticos do cromossomo s...
Teste Molecular em DNA Personalizado para Mutação Familiar Conhecida
Teste desenvolvido para casos em que há mutação conhecida na família. O desenvolvimento do teste consiste de averigu...
Teste Molecular para 22q- ou Síndrome CATCH 22 ou Síndrome de DiGeorge Tipo 1 ou Síndrome Cardiovelofacial Tipo 1 ou Velocardiofacial Tipo 1 ou Síndrome de Shprintzen
Há duas opções para o diagnóstico molecular da microdeleção 22q11.2, associada à Síndrome de DiGeorge / Síndrom...
Teste Molecular para 8 Diferentes Locos do Cromossomo Y
Teste de 8 Diferentes Locos do Y para Mulher com cariótipo 45,X0 ou 46,X,+fragmento (síndrome de Turner) ou homem 46,X...
Teste Pré-Natal Não-Invasivo em Sangue Materno (NIPT)
Assista ao vídeo e saiba como é possível que um simples teste de DNA no sangue da mãe permita examinar a saúde...
Testes do Cromossomo Y
1) Teste de Microdeleções do Cromossomo Y (AZFa, AZFb, AZFc) associadas à esterilidade/infertilidade masculina 2) Tes...
Tetralogia de Fallot
Sequenciamento (Next Generation Sequencing ou Sequenciamento de Nova Geração – NGS) com análise adicional de C...

CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE

Dr. Sérgio Pena é Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE – Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.