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Saethre-Chotzen, Síndrome de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene TWIST
Sandhoff, Síndrome de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene HEXB
Santavuori, Doença de (Lipofucinose Ceróide Neuronal 1)
Sequenciamento do gene PPT1
Sarcoglicanopatias, Painel para
Sequenciamento (Next Generation Sequencing ou Sequenciamento de Nova Geração – NGS) com análise adicional de&nb...
SBMA – Atrofia Muscular Bulbar e Espinhal (Doença de Kennedy)
Análise de repetições CAG no exon 1 do gene AR (Receptor Androgênico)
Schinzel-Giedion, Síndrome de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações gene SETBP1
Seckel, Painel para Síndrome de
Sequenciamento (Next Generation Sequencing ou Sequenciamento de Nova Geração – NGS) com análise adicional de C...
Seiltelberger, Síndrome de
Sequenciamento e análise de deleções e/ou duplicações do gene PLA2G6
Sensibilidade às Estatinas
Teste em DNA, pela técnica molecular PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), para determinar as variantes CC, CT ou TT ...
Sequenciamento
Esta técnica analisa a área codificante de um gene. O sequenciamento não detecta deleções ou duplicações e para d...
Sequenciamento Completo de Exoma combinado com análise cromossômica quantitativa
Desde 2011 o Laboratório GENE – Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais disponibiliza no Brasil o exame de Seque...
Sequenciamento Completo do GENOMA TOTAL / Total Genome Test / WGS
Sequenciamento TOTAL do GENOMA (WGS-Whole Genome Sequencing) O teste WGS – Whole Genome Sequencing (Sequenciamento...

CONHEÇA O FUNDADOR DO LABORATÓRIO GENE

Dr. Sérgio Pena é Médico-geneticista, Ph.D em Genética Humana pela Universidade de Manitoba (Canadá) e Fellow do Royal College of Physicians and Surgeons do Canadá. Diretor Médico e Científico do GENE – Núcleo de Medicina Genética, Professor Titular do Departamento de Bioquímica e Imunologia e Professor da Pós-Graduação em Medicina Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.